8月10日-14日，第十六屆西普會——中國健康產業(yè)(國際)生態(tài)大會在海南博鰲舉行，本屆大會以“二元協(xié)同重塑產業(yè)——開啟個人健康主體責任新時代”為主題。

在8月10日舉行的2023西普會·醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)大會中，復星醫(yī)藥董事長吳以芳先生，美迪西生物醫(yī)藥首席執(zhí)行官陳春麟先生，宜明昂科創(chuàng)始人、董事長田文志先生，亞盛醫(yī)藥董事長兼CEO楊大俊先生，與主持人國家重大人才工程創(chuàng)業(yè)導師曹進先生，就“健康中國戰(zhàn)略下，如何構建醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)”進行了巔峰對話。

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創(chuàng)新驅動高質量發(fā)展行穩(wěn)致遠聚焦核心領域

創(chuàng)新，是推動醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展的核心任務。種種跡象表明，我國健康產業(yè)的發(fā)展已進入快車道，未來占GDP的比重有望快速提升，而以生物藥、專利藥、中藥為代表的創(chuàng)新驅動，將是引領產業(yè)這一輪高質量發(fā)展的重要抓手。據中康產業(yè)研究院預測，生物藥將以14.1%的復合增長，成為帶動行業(yè)發(fā)展的主要驅動力，在2030年達到9647億元規(guī)模，占醫(yī)藥市場33%的份額。

近年來，受疫情的影響，不論是全球的宏觀經濟，還是中國的資本市場都面臨著不小的壓力，加之國家藥品價格談判下的企業(yè)盈利壓力及行業(yè)內卷等多重影響下，外界普遍認為，中國醫(yī)藥行業(yè)現在處于一個調整期。

復星醫(yī)藥董事長吳以芳表示，“當行業(yè)處于這樣一個轉型變革調整階段的時候，我認為“穩(wěn)健”十分重要，用理性的思維來確保公司的可持續(xù)發(fā)展。因為任何企業(yè)的資源都是有限，能力也是有限的，所以我們要量力而行，確保穩(wěn)健。其次，需要把資源聚焦在價值產出最大的地方，強調在各自業(yè)務層面上做到數一數二。主動優(yōu)化管線，將資源進行集中。請專業(yè)的人做專業(yè)的事，就像我們復星醫(yī)藥，不管是做抗體還是做CAR-T，都爭取要做到行業(yè)領先。”

2022年初，復星醫(yī)藥(股票代碼：600196.SH；02196.HK)加速核心制藥業(yè)務的升級，分設為創(chuàng)新藥事業(yè)部、成熟產品及制造事業(yè)部和疫苗事業(yè)部，強化業(yè)務分線聚焦，并加速研發(fā)、生產及營銷三大體系的整合和運營效率的提升，促進業(yè)績穩(wěn)健增長。2022年，復星醫(yī)藥營業(yè)收入和經常性收益繼續(xù)保持穩(wěn)健增長，實現營業(yè)收入439.52億元，同比增長12.66%，包括漢利康、漢曲優(yōu)、復必泰、捷倍安、蘇可欣、漢斯狀等在內的新品和次新品收入在制藥業(yè)務收入中占比超30%，收入結構持續(xù)優(yōu)化，實現歸母扣非凈利潤38.73億元，同比增長18.17%。

打造高維能力，實現“二元協(xié)同”

從整個醫(yī)療市場發(fā)展趨勢看，部分業(yè)內人士認為，在嚴肅醫(yī)療和消費醫(yī)療二元協(xié)同、重塑產業(yè)的過程中，產業(yè)的結構、模式、鏈路等都將發(fā)生根本性轉變，將逐步構建起以患者價值為圓心，治療與預防、疾病診斷與健康管理的全程閉環(huán)，來實現全生命周期的健康管理。

吳以芳表示，“二元協(xié)同甚至多元協(xié)同，實質上是企業(yè)高維能力的打造，尤其在行業(yè)變革轉型的時候，高維能力是抓住戰(zhàn)略機遇的非常關鍵的核心競爭力。從復星醫(yī)藥角度，我們一直思考哪些是必備的核心能力，同時應具備的多元能力有哪些。”

作為一家創(chuàng)新驅動的全球化醫(yī)藥健康產業(yè)集團，復星醫(yī)藥以患者為中心、臨床需求為導向，聚焦腫瘤(實體瘤、血液瘤)、免疫、中樞神經、慢病(肝病/代謝/腎病)等核心治療領域。通過自主研發(fā)、合作開發(fā)、許可引進、深度孵化的開放式、全球化的創(chuàng)新研發(fā)體系，持續(xù)提升核心研發(fā)能力和管線價值。

吳以芳表示，“復星醫(yī)藥秉承開放式的創(chuàng)新合作模式，從大學到研究機構再到醫(yī)院，擁抱合作，共同發(fā)展，才能打造更好的創(chuàng)新生態(tài)。合作是多方面的互惠互利，包括合作開發(fā)、深度孵化等模式，比如A看中B的管線進行投資，后面B看中了A子公司的孵化項目，進行投資。以開放的心態(tài)擁抱合作，彼此尊重，相互坦誠，提升合作效率。”

近年來，復星醫(yī)藥持續(xù)加大研發(fā)投入，2022年公司的研發(fā)投入為58.85億元，占營業(yè)收入的13.39%。2023年一季度，復星醫(yī)藥多款創(chuàng)新產品及適應癥獲批上市，其中，自主研發(fā)的首款生物創(chuàng)新藥漢斯狀(斯魯利單抗注射液)新增獲批上市廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)適應癥，標志著漢斯狀成為全球首個獲批用于一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的靶向PD-1單抗藥品，其于歐盟的上市許可申請(MAA)也已獲受理。

與此同時，復星醫(yī)藥自主研發(fā)及許可引進的多款產品也在2023年一季度陸續(xù)進入關鍵臨床及審批階段，包括自主研發(fā)的漢斯狀(斯魯利單抗注射液)聯(lián)合化療同步放療用于局限期小細胞肺癌(LS-SCLC)治療的國際多中心III期臨床研究完成美國首例患者給藥。首個中歐雙批的國產單抗生物類似藥漢曲優(yōu)(注射用曲妥珠單抗)美國上市許可申請(BLA)獲美國FDA受理，有望成為首個在中國、歐盟、美國獲批的國產生物類似藥，進一步覆蓋歐美主流生物藥市場。自研MEK1/2抑制劑FCN-159片的兩項適應癥分別于今年4月及7月被國家藥監(jiān)局納入突破性治療藥物程序。用于治療慢性腎臟病血透患者高磷血癥的創(chuàng)新藥鹽酸替納帕諾片獲上市申請受理。創(chuàng)新型肉毒素產品RT002的美容適應癥(改善中度至重度皺眉紋)以及治療適應癥(成人頸部肌張力障)的上市申請均已獲國家藥監(jiān)局受理。